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FDA 510(k)

Dannik Titanium Ligation Clip

N.º K: K192711 · 2019-12-20

SolicitanteDannik
Fecha de decisión2019-12-20
Código de productoFZP
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Dannik Titanium Ligation Clip is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dannik. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-20 under 510(k) number K192711. The device is classified under product code FZP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Dannik Titanium Ligation Clip?

Dannik Titanium Ligation Clip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-20. The listed applicant is Dannik. The 510(k) number is K192711.

When did Dannik Titanium Ligation Clip receive FDA 510(k) clearance?

Dannik Titanium Ligation Clip received FDA 510(k) clearance on 2019-12-20, under 510(k) number K192711.

Who is the listed applicant for Dannik Titanium Ligation Clip?

The FDA 510(k) record lists Dannik as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dannik Titanium Ligation Clip?

The FDA product code for Dannik Titanium Ligation Clip is FZP.

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Fuente oficial

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