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FDA 510(k)

Dermadry

N.º K: K192749 · 2020-02-10

SolicitanteDermadry Laboratories, Inc.
Fecha de decisión2020-02-10
Código de productoEGJ
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Dermadry is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dermadry Laboratories, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-10 under 510(k) number K192749. The device is classified under product code EGJ. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Dermadry?

Dermadry is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-10. The listed applicant is Dermadry Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K192749.

When did Dermadry receive FDA 510(k) clearance?

Dermadry received FDA 510(k) clearance on 2020-02-10, under 510(k) number K192749.

Who is the listed applicant for Dermadry?

The FDA 510(k) record lists Dermadry Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dermadry?

The FDA product code for Dermadry is EGJ.

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