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FDA 510(k)

S dispensing line

N.º K: K192770 · 2020-12-17

SolicitanteAea Srl
Fecha de decisión2020-12-17
Código de productoFMF
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

S dispensing line is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aea Srl. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17 under 510(k) number K192770. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the S dispensing line?

S dispensing line is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17. The listed applicant is Aea Srl. The 510(k) number is K192770.

When did S dispensing line receive FDA 510(k) clearance?

S dispensing line received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17, under 510(k) number K192770.

Who is the listed applicant for S dispensing line?

The FDA 510(k) record lists Aea Srl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for S dispensing line?

The FDA product code for S dispensing line is FMF.

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Fuente oficial

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