Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

INTELLIO Tablet Application

N.º K: K192876 · 2020-02-27

SolicitanteSmith & Nephew
Fecha de decisión2020-02-27
Código de productoODA
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

INTELLIO Tablet Application is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-27 under 510(k) number K192876. The device is classified under product code ODA. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the INTELLIO Tablet Application?

INTELLIO Tablet Application is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-27. The listed applicant is Smith & Nephew. The 510(k) number is K192876.

When did INTELLIO Tablet Application receive FDA 510(k) clearance?

INTELLIO Tablet Application received FDA 510(k) clearance on 2020-02-27, under 510(k) number K192876.

Who is the listed applicant for INTELLIO Tablet Application?

The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for INTELLIO Tablet Application?

The FDA product code for INTELLIO Tablet Application is ODA.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Smith & Nephew como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K241666EVOS Pelvic and Acetabular SystemK240487EVOS Patella PlatesK233730Footprint Mini PK, 3.5mm Suture AnchorK232457Q-FIX ULTRA All-Suture AnchorK223762Smith & Nephew ACCORD™ Cable SystemK203566Tablet Application

Ver todos los 15 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: ODA)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K232406KARL STORZ OR1™ SCB CONTROL (WU300)Karl Storz SE & CO. KGK221929Smith+Nephew INTELLIO TabletSmith+NephewK203566Tablet ApplicationSmith & NephewK153205IDSS ForceTriad Control ModuleBlack Diamond Video, Inc.K151282core nova Complete Operating Room EndoscopyRichard Wolf Medical Instruments Corp.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑