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FDA 510(k)

VaPro Plus Pocket, VaPro Plus

N.º K: K193148 · 2019-12-13

SolicitanteHollister Incorporated
Fecha de decisión2019-12-13
Código de productoGBM
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VaPro Plus Pocket, VaPro Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hollister Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13 under 510(k) number K193148. The device is classified under product code GBM. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VaPro Plus Pocket, VaPro Plus?

VaPro Plus Pocket, VaPro Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13. The listed applicant is Hollister Incorporated. The 510(k) number is K193148.

When did VaPro Plus Pocket, VaPro Plus receive FDA 510(k) clearance?

VaPro Plus Pocket, VaPro Plus received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13, under 510(k) number K193148.

Who is the listed applicant for VaPro Plus Pocket, VaPro Plus?

The FDA 510(k) record lists Hollister Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VaPro Plus Pocket, VaPro Plus?

The FDA product code for VaPro Plus Pocket, VaPro Plus is GBM.

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Fuente oficial

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