Terason uSmart3200T Ultrasound System
N.º K: K193510 · 2020-01-28
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Terason uSmart3200T Ultrasound System?
Terason uSmart3200T Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-28. The listed applicant is Teratech Corporation. The 510(k) number is K193510.
When did Terason uSmart3200T Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
Terason uSmart3200T Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2020-01-28, under 510(k) number K193510.
Who is the listed applicant for Terason uSmart3200T Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Teratech Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Terason uSmart3200T Ultrasound System?
The FDA product code for Terason uSmart3200T Ultrasound System is IYN.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Teratech Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: IYN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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