SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set
N.º K: K193670 · 2020-12-23
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set?
SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-23. The listed applicant is Quanta Dialysis Technologies, Ltd.. The 510(k) number is K193670.
When did SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set receive FDA 510(k) clearance?
SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set received FDA 510(k) clearance on 2020-12-23, under 510(k) number K193670.
Who is the listed applicant for SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set?
The FDA 510(k) record lists Quanta Dialysis Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set?
The FDA product code for SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set is KDI.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Quanta Dialysis Technologies, Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KDI)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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