Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

GEO 1st MTP Joint Arthrodesis Plating System

N.º K: K200108 · 2020-03-26

Fecha de decisión2020-03-26
Código de productoHRS
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

GEO 1st MTP Joint Arthrodesis Plating System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gramercy Extremity Orthopedics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-26 under 510(k) number K200108. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the GEO 1st MTP Joint Arthrodesis Plating System?

GEO 1st MTP Joint Arthrodesis Plating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-26. The listed applicant is Gramercy Extremity Orthopedics, LLC. The 510(k) number is K200108.

When did GEO 1st MTP Joint Arthrodesis Plating System receive FDA 510(k) clearance?

GEO 1st MTP Joint Arthrodesis Plating System received FDA 510(k) clearance on 2020-03-26, under 510(k) number K200108.

Who is the listed applicant for GEO 1st MTP Joint Arthrodesis Plating System?

The FDA 510(k) record lists Gramercy Extremity Orthopedics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GEO 1st MTP Joint Arthrodesis Plating System?

The FDA product code for GEO 1st MTP Joint Arthrodesis Plating System is HRS.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Gramercy Extremity Orthopedics, LLC como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: HRS)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑