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FDA 510(k)

Orfit Aerial Couchtop

N.º K: K200282 · 2020-04-08

SolicitanteOrfit Industries NV
Fecha de decisión2020-04-08
Código de productoLHN
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Orfit Aerial Couchtop is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orfit Industries NV. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-08 under 510(k) number K200282. The device is classified under product code LHN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Orfit Aerial Couchtop?

Orfit Aerial Couchtop is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-08. The listed applicant is Orfit Industries NV. The 510(k) number is K200282.

When did Orfit Aerial Couchtop receive FDA 510(k) clearance?

Orfit Aerial Couchtop received FDA 510(k) clearance on 2020-04-08, under 510(k) number K200282.

Who is the listed applicant for Orfit Aerial Couchtop?

The FDA 510(k) record lists Orfit Industries NV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Orfit Aerial Couchtop?

The FDA product code for Orfit Aerial Couchtop is LHN.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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