Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

SoloAsisst II, Voice Control

N.º K: K200473 · 2020-12-22

SolicitanteAktormed GmbH
Fecha de decisión2020-12-22
Código de productoNAY
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SoloAsisst II, Voice Control is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aktormed GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-22 under 510(k) number K200473. The device is classified under product code NAY. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SoloAsisst II, Voice Control?

SoloAsisst II, Voice Control is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-22. The listed applicant is Aktormed GmbH. The 510(k) number is K200473.

When did SoloAsisst II, Voice Control receive FDA 510(k) clearance?

SoloAsisst II, Voice Control received FDA 510(k) clearance on 2020-12-22, under 510(k) number K200473.

Who is the listed applicant for SoloAsisst II, Voice Control?

The FDA 510(k) record lists Aktormed GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SoloAsisst II, Voice Control?

The FDA product code for SoloAsisst II, Voice Control is NAY.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Aktormed GmbH como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: NAY)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑