Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

E>EyeC

N.º K: K200616 · 2020-06-11

SolicitanteE-Swin
Fecha de decisión2020-06-11
Código de productoONF
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

E>EyeC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is E-Swin. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-11 under 510(k) number K200616. The device is classified under product code ONF. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the E>EyeC?

E>EyeC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-11. The listed applicant is E-Swin. The 510(k) number is K200616.

When did E>EyeC receive FDA 510(k) clearance?

E>EyeC received FDA 510(k) clearance on 2020-06-11, under 510(k) number K200616.

Who is the listed applicant for E>EyeC?

The FDA 510(k) record lists E-Swin as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for E>EyeC?

The FDA product code for E>EyeC is ONF.

Dispositivos relacionados (Código: ONF)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑