HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens
N.º K: K200618 · 2020-12-07
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens?
HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-07. The listed applicant is Visco Vision, Inc.. The 510(k) number is K200618.
When did HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?
HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2020-12-07, under 510(k) number K200618.
Who is the listed applicant for HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens?
The FDA 510(k) record lists Visco Vision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens?
The FDA product code for HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens is LPL.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Visco Vision, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LPL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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