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FDA 510(k)

Aspire Mechanical Aspirator G

N.º K: K200629 · 2020-05-29

SolicitanteControl Medical Technology
Fecha de decisión2020-05-29
Código de productoFMF
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Aspire Mechanical Aspirator G is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Control Medical Technology. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29 under 510(k) number K200629. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Aspire Mechanical Aspirator G?

Aspire Mechanical Aspirator G is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29. The listed applicant is Control Medical Technology. The 510(k) number is K200629.

When did Aspire Mechanical Aspirator G receive FDA 510(k) clearance?

Aspire Mechanical Aspirator G received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29, under 510(k) number K200629.

Who is the listed applicant for Aspire Mechanical Aspirator G?

The FDA 510(k) record lists Control Medical Technology as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aspire Mechanical Aspirator G?

The FDA product code for Aspire Mechanical Aspirator G is FMF.

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Fuente oficial

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