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FDA 510(k)

Idys ALIF ZP 3DTi

N.º K: K200920 · 2020-05-29

SolicitanteClariance, Sas
Fecha de decisión2020-05-29
Código de productoMAX
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Idys ALIF ZP 3DTi is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clariance, Sas. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29 under 510(k) number K200920. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Idys ALIF ZP 3DTi?

Idys ALIF ZP 3DTi is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29. The listed applicant is Clariance, Sas. The 510(k) number is K200920.

When did Idys ALIF ZP 3DTi receive FDA 510(k) clearance?

Idys ALIF ZP 3DTi received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29, under 510(k) number K200920.

Who is the listed applicant for Idys ALIF ZP 3DTi?

The FDA 510(k) record lists Clariance, Sas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Idys ALIF ZP 3DTi?

The FDA product code for Idys ALIF ZP 3DTi is MAX.

Otros registros que enlistan a Clariance, Sas como solicitante

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Fuente oficial

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