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FDA 510(k)

OrthoGold 100

N.º K: K200926 · 2020-08-28

SolicitanteTissue Regeneration Technologies, LLC
Fecha de decisión2020-08-28
Código de productoPZL
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

OrthoGold 100 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tissue Regeneration Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28 under 510(k) number K200926. The device is classified under product code PZL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the OrthoGold 100?

OrthoGold 100 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28. The listed applicant is Tissue Regeneration Technologies, LLC. The 510(k) number is K200926.

When did OrthoGold 100 receive FDA 510(k) clearance?

OrthoGold 100 received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28, under 510(k) number K200926.

Who is the listed applicant for OrthoGold 100?

The FDA 510(k) record lists Tissue Regeneration Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OrthoGold 100?

The FDA product code for OrthoGold 100 is PZL.

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Fuente oficial

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