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FDA 510(k)

Brainsway Deep TMS System

N.º K: K200957 · 2020-08-21

SolicitanteBrainsway , Ltd.
Fecha de decisión2020-08-21
Código de productoQMD
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Brainsway Deep TMS System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brainsway , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-21 under 510(k) number K200957. The device is classified under product code QMD. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Brainsway Deep TMS System?

Brainsway Deep TMS System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-21. The listed applicant is Brainsway , Ltd.. The 510(k) number is K200957.

When did Brainsway Deep TMS System receive FDA 510(k) clearance?

Brainsway Deep TMS System received FDA 510(k) clearance on 2020-08-21, under 510(k) number K200957.

Who is the listed applicant for Brainsway Deep TMS System?

The FDA 510(k) record lists Brainsway , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Brainsway Deep TMS System?

The FDA product code for Brainsway Deep TMS System is QMD.

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K203616Brainsway Deep (DTMS) SystemBrainsway , Ltd.

Fuente oficial

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