ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R
N.º K: K200968 · 2020-12-28
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R?
ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-28. The listed applicant is Insung Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K200968.
When did ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R receive FDA 510(k) clearance?
ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R received FDA 510(k) clearance on 2020-12-28, under 510(k) number K200968.
Who is the listed applicant for ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R?
The FDA 510(k) record lists Insung Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R?
The FDA product code for ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R is CBI.
Dispositivos relacionados (Código: CBI)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad