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FDA 510(k)

CHIRANA Insulin Syringes

N.º K: K201044 · 2022-01-18

SolicitanteChirana T. Injecta
Fecha de decisión2022-01-18
Código de productoFMF
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CHIRANA Insulin Syringes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chirana T. Injecta. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-18 under 510(k) number K201044. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CHIRANA Insulin Syringes?

CHIRANA Insulin Syringes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-18. The listed applicant is Chirana T. Injecta. The 510(k) number is K201044.

When did CHIRANA Insulin Syringes receive FDA 510(k) clearance?

CHIRANA Insulin Syringes received FDA 510(k) clearance on 2022-01-18, under 510(k) number K201044.

Who is the listed applicant for CHIRANA Insulin Syringes?

The FDA 510(k) record lists Chirana T. Injecta as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CHIRANA Insulin Syringes?

The FDA product code for CHIRANA Insulin Syringes is FMF.

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Fuente oficial

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