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FDA 510(k)

Cliq Aspirador

N.º K: K201203 · 2020-09-03

SolicitanteAnest Iwata Sparmax Co., Ltd.
Fecha de decisión2020-09-03
Código de productoBTA
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Cliq Aspirator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anest Iwata Sparmax Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-03 under 510(k) number K201203. The device is classified under product code BTA. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Cliq Aspirator?

Cliq Aspirator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-03. The listed applicant is Anest Iwata Sparmax Co., Ltd.. The 510(k) number is K201203.

When did Cliq Aspirator receive FDA 510(k) clearance?

Cliq Aspirator received FDA 510(k) clearance on 2020-09-03, under 510(k) number K201203.

Who is the listed applicant for Cliq Aspirator?

The FDA 510(k) record lists Anest Iwata Sparmax Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cliq Aspirator?

The FDA product code for Cliq Aspirator is BTA.

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Fuente oficial

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