Philips Avent Single/Double electric breast pump Advanced
N.º K: K201381 · 2020-10-01
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Philips Avent Single/Double electric breast pump Advanced?
Philips Avent Single/Double electric breast pump Advanced is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-01. The listed applicant is Philips Consumer Lifestyle - Innovation Site Eindhoven. The 510(k) number is K201381.
When did Philips Avent Single/Double electric breast pump Advanced receive FDA 510(k) clearance?
Philips Avent Single/Double electric breast pump Advanced received FDA 510(k) clearance on 2020-10-01, under 510(k) number K201381.
Who is the listed applicant for Philips Avent Single/Double electric breast pump Advanced?
The FDA 510(k) record lists Philips Consumer Lifestyle - Innovation Site Eindhoven as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Philips Avent Single/Double electric breast pump Advanced?
The FDA product code for Philips Avent Single/Double electric breast pump Advanced is HGX.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Philips Consumer Lifestyle - Innovation Site Eindhoven como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: HGX)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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