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FDA 510(k)

MatriDerm

N.º K: K201577 · 2021-01-07

SolicitanteMedskin Solutions Dr. Suwelack AG
Fecha de decisión2021-01-07
Código de productoKGN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MatriDerm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medskin Solutions Dr. Suwelack AG. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-07 under 510(k) number K201577. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MatriDerm?

MatriDerm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-07. The listed applicant is Medskin Solutions Dr. Suwelack AG. The 510(k) number is K201577.

When did MatriDerm receive FDA 510(k) clearance?

MatriDerm received FDA 510(k) clearance on 2021-01-07, under 510(k) number K201577.

Who is the listed applicant for MatriDerm?

The FDA 510(k) record lists Medskin Solutions Dr. Suwelack AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MatriDerm?

The FDA product code for MatriDerm is KGN.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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