Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

RG 3ml Medication Cartridge

N.º K: K201634 · 2021-03-26

Fecha de decisión2021-03-26
Código de productoMRZ
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

RG 3ml Medication Cartridge is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chengdu Shifeng Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-26 under 510(k) number K201634. The device is classified under product code MRZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the RG 3ml Medication Cartridge?

RG 3ml Medication Cartridge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-26. The listed applicant is Chengdu Shifeng Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K201634.

When did RG 3ml Medication Cartridge receive FDA 510(k) clearance?

RG 3ml Medication Cartridge received FDA 510(k) clearance on 2021-03-26, under 510(k) number K201634.

Who is the listed applicant for RG 3ml Medication Cartridge?

The FDA 510(k) record lists Chengdu Shifeng Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RG 3ml Medication Cartridge?

The FDA product code for RG 3ml Medication Cartridge is MRZ.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: MRZ)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑