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FDA 510(k)

SimpleSENSE

N.º K: K201669 · 2020-11-06

SolicitanteNanowear, Inc.
Fecha de decisión2020-11-06
Código de productoDXH
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SimpleSENSE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nanowear, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-06 under 510(k) number K201669. The device is classified under product code DXH. It was reviewed by the CV advisory panel. Product code DXH falls under the category of Hematology, which includes devices for blood cell counting, coagulation testing, and hemoglobin analysis. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SimpleSENSE?

SimpleSENSE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-06. The listed applicant is Nanowear, Inc.. The 510(k) number is K201669.

When did SimpleSENSE receive FDA 510(k) clearance?

SimpleSENSE received FDA 510(k) clearance on 2020-11-06, under 510(k) number K201669.

Who is the listed applicant for SimpleSENSE?

The FDA 510(k) record lists Nanowear, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SimpleSENSE?

The FDA product code for SimpleSENSE is DXH. This falls under the Hematology category.

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Fuente oficial

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