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FDA 510(k)

TempTraq

N.º K: K201977 · 2020-12-03

SolicitanteBlue Spark Technologies, Inc.
Fecha de decisión2020-12-03
Código de productoFLL
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

TempTraq is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Blue Spark Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-03 under 510(k) number K201977. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the TempTraq?

TempTraq is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-03. The listed applicant is Blue Spark Technologies, Inc.. The 510(k) number is K201977.

When did TempTraq receive FDA 510(k) clearance?

TempTraq received FDA 510(k) clearance on 2020-12-03, under 510(k) number K201977.

Who is the listed applicant for TempTraq?

The FDA 510(k) record lists Blue Spark Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TempTraq?

The FDA product code for TempTraq is FLL.

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Fuente oficial

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