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FDA 510(k)

Biodegradable DriTek Powder Free Nitrile Examination Glove, Low Dermatitis Potential Claim, Blue

N.º K: K202081 · 2021-03-19

Fecha de decisión2021-03-19
Código de productoLZA
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Biodegradable DriTek Powder Free Nitrile Examination Glove, Low Dermatitis Potential Claim, Blue is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shen Wei USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-19 under 510(k) number K202081. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Biodegradable DriTek Powder Free Nitrile Examination Glove, Low Dermatitis Potential Claim, Blue?

Biodegradable DriTek Powder Free Nitrile Examination Glove, Low Dermatitis Potential Claim, Blue is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-19. The listed applicant is Shen Wei USA, Inc.. The 510(k) number is K202081.

When did Biodegradable DriTek Powder Free Nitrile Examination Glove, Low Dermatitis Potential Claim, Blue receive FDA 510(k) clearance?

Biodegradable DriTek Powder Free Nitrile Examination Glove, Low Dermatitis Potential Claim, Blue received FDA 510(k) clearance on 2021-03-19, under 510(k) number K202081.

Who is the listed applicant for Biodegradable DriTek Powder Free Nitrile Examination Glove, Low Dermatitis Potential Claim, Blue?

The FDA 510(k) record lists Shen Wei USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biodegradable DriTek Powder Free Nitrile Examination Glove, Low Dermatitis Potential Claim, Blue?

The FDA product code for Biodegradable DriTek Powder Free Nitrile Examination Glove, Low Dermatitis Potential Claim, Blue is LZA.

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Dispositivos relacionados (Código: LZA)

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