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FDA 510(k)

EDS Bioceramic Sealer (Bioseal)

N.º K: K202281 · 2021-02-12

SolicitanteEssential Dental Systems
Fecha de decisión2021-02-12
Código de productoKIF
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

EDS Bioceramic Sealer (Bioseal) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Essential Dental Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-12 under 510(k) number K202281. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the EDS Bioceramic Sealer (Bioseal)?

EDS Bioceramic Sealer (Bioseal) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-12. The listed applicant is Essential Dental Systems. The 510(k) number is K202281.

When did EDS Bioceramic Sealer (Bioseal) receive FDA 510(k) clearance?

EDS Bioceramic Sealer (Bioseal) received FDA 510(k) clearance on 2021-02-12, under 510(k) number K202281.

Who is the listed applicant for EDS Bioceramic Sealer (Bioseal)?

The FDA 510(k) record lists Essential Dental Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EDS Bioceramic Sealer (Bioseal)?

The FDA product code for EDS Bioceramic Sealer (Bioseal) is KIF.

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Fuente oficial

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