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FDA 510(k)

Temp Pal

N.º K: K202603 · 2021-07-22

Fecha de decisión2021-07-22
Código de productoFLL
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Temp Pal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Iweecare Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-22 under 510(k) number K202603. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Temp Pal?

Temp Pal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-22. The listed applicant is Iweecare Co., Ltd.. The 510(k) number is K202603.

When did Temp Pal receive FDA 510(k) clearance?

Temp Pal received FDA 510(k) clearance on 2021-07-22, under 510(k) number K202603.

Who is the listed applicant for Temp Pal?

The FDA 510(k) record lists Iweecare Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Temp Pal?

The FDA product code for Temp Pal is FLL.

Otros registros que enlistan a Iweecare Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: FLL)

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Fuente oficial

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