Infrared Forehead Thermometer, Model LFR30B, LFR50, LFR60
N.º K: K202687 · 2021-02-18
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Infrared Forehead Thermometer, Model LFR30B, LFR50, LFR60?
Infrared Forehead Thermometer, Model LFR30B, LFR50, LFR60 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-18. The listed applicant is Shenzhen Lepu Intelligent Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K202687.
When did Infrared Forehead Thermometer, Model LFR30B, LFR50, LFR60 receive FDA 510(k) clearance?
Infrared Forehead Thermometer, Model LFR30B, LFR50, LFR60 received FDA 510(k) clearance on 2021-02-18, under 510(k) number K202687.
Who is the listed applicant for Infrared Forehead Thermometer, Model LFR30B, LFR50, LFR60?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Lepu Intelligent Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Infrared Forehead Thermometer, Model LFR30B, LFR50, LFR60?
The FDA product code for Infrared Forehead Thermometer, Model LFR30B, LFR50, LFR60 is FLL.
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Otros registros que enlistan a Shenzhen Lepu Intelligent Medical Equipment Co., Ltd. como solicitante
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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