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FDA 510(k)

EVA15

N.º K: K202799 · 2020-10-21

SolicitantePalliare , Ltd.
Fecha de decisión2020-10-21
Código de productoHIF
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

EVA15 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Palliare , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21 under 510(k) number K202799. The device is classified under product code HIF. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the EVA15?

EVA15 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21. The listed applicant is Palliare , Ltd.. The 510(k) number is K202799.

When did EVA15 receive FDA 510(k) clearance?

EVA15 received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21, under 510(k) number K202799.

Who is the listed applicant for EVA15?

The FDA 510(k) record lists Palliare , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EVA15?

The FDA product code for EVA15 is HIF.

Otros registros que enlistan a Palliare , Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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