Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

TT Electric Breast Pump, TT Double Electric Breast Pump

N.º K: K202802 · 2021-08-26

Fecha de decisión2021-08-26
Código de productoHGX
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

TT Electric Breast Pump, TT Double Electric Breast Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wuxi Xinzhongrui Baby Supplies Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26 under 510(k) number K202802. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the TT Electric Breast Pump, TT Double Electric Breast Pump?

TT Electric Breast Pump, TT Double Electric Breast Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26. The listed applicant is Wuxi Xinzhongrui Baby Supplies Co., Ltd.. The 510(k) number is K202802.

When did TT Electric Breast Pump, TT Double Electric Breast Pump receive FDA 510(k) clearance?

TT Electric Breast Pump, TT Double Electric Breast Pump received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26, under 510(k) number K202802.

Who is the listed applicant for TT Electric Breast Pump, TT Double Electric Breast Pump?

The FDA 510(k) record lists Wuxi Xinzhongrui Baby Supplies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TT Electric Breast Pump, TT Double Electric Breast Pump?

The FDA product code for TT Electric Breast Pump, TT Double Electric Breast Pump is HGX.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: HGX)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑