BRS Procedure Face Mask
N.º K: K202824 · 2021-03-25
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the BRS Procedure Face Mask?
BRS Procedure Face Mask is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25. The listed applicant is Blackbriar Regulatory Services, LLC. The 510(k) number is K202824.
When did BRS Procedure Face Mask receive FDA 510(k) clearance?
BRS Procedure Face Mask received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25, under 510(k) number K202824.
Who is the listed applicant for BRS Procedure Face Mask?
The FDA 510(k) record lists Blackbriar Regulatory Services, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BRS Procedure Face Mask?
The FDA product code for BRS Procedure Face Mask is FXX.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: FXX)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad