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FDA 510(k)

Abbott Medical Grounding Pad, modelo RF-DGP-IS

N.º K: K203293 · 2022-01-21

SolicitanteABBOTT MEDICAL
Fecha de decisión2022-01-21
Código de productoGXD
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21 under 510(k) number K203293. The device is classified under product code GXD. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS?

Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. The 510(k) number is K203293.

When did Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS receive FDA 510(k) clearance?

Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21, under 510(k) number K203293.

Who is the listed applicant for Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS?

The FDA 510(k) record lists ABBOTT MEDICAL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS?

The FDA product code for Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS is GXD.

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Fuente oficial

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