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FDA 510(k)

Ali Interbody Fusion System

N.º K: K203308 · 2021-01-15

SolicitanteRaed M. Ali, M.D., Inc.
Fecha de decisión2021-01-15
Código de productoMAX
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Ali Interbody Fusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Raed M. Ali, M.D., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-15 under 510(k) number K203308. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Ali Interbody Fusion System?

Ali Interbody Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-15. The listed applicant is Raed M. Ali, M.D., Inc.. The 510(k) number is K203308.

When did Ali Interbody Fusion System receive FDA 510(k) clearance?

Ali Interbody Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2021-01-15, under 510(k) number K203308.

Who is the listed applicant for Ali Interbody Fusion System?

The FDA 510(k) record lists Raed M. Ali, M.D., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ali Interbody Fusion System?

The FDA product code for Ali Interbody Fusion System is MAX.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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