Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Athena Surgical RMUS System

N.º K: K210087 · 2021-04-12

SolicitanteAthena Surgical, LLC
Fecha de decisión2021-04-12
Código de productoOTN
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Athena Surgical RMUS System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Athena Surgical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-12 under 510(k) number K210087. The device is classified under product code OTN. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Athena Surgical RMUS System?

Athena Surgical RMUS System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-12. The listed applicant is Athena Surgical, LLC. The 510(k) number is K210087.

When did Athena Surgical RMUS System receive FDA 510(k) clearance?

Athena Surgical RMUS System received FDA 510(k) clearance on 2021-04-12, under 510(k) number K210087.

Who is the listed applicant for Athena Surgical RMUS System?

The FDA 510(k) record lists Athena Surgical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Athena Surgical RMUS System?

The FDA product code for Athena Surgical RMUS System is OTN.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: OTN)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K231549Advantage Ultra System, Advantage Fit Ultra System, Lynx Ultra SystemBoston Scientific CorporationK222293Sistema de Sling Suprapúbico ArcSPUrocure, LLCK222468Sistema de Sling Transobturatorio ArcTOUrocure, LLCK211975Desara TV EZ 3.0 System, Desara Blue TV EZ 3.0 System, Desara TV EZ 2.7 System, Desara Blue TV EZ 2.7 SystemCaldera Medical, Inc.K211223Advantage Ultra System, Advantage Fit Ultra System, Lynx Ultra SystemBoston Scientific CorporationK201686GYNECARE TVT™ System, GYNECARE TVT™ with Abdominal Guides System, GYNECARE TVT™ Introducer and Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT™ Continence System and Trocar, GYNECARE TVT™ Obturator System and Passers and Winged Guide, GYNECARE TVT ABBREVO™ Continence System and Passers and Winged GuideETHICON, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑