Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

RICOH MEG

N.º K: K210199 · 2021-07-02

SolicitanteRicoh Company, Ltd.
Fecha de decisión2021-07-02
Código de productoOLX
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

RICOH MEG is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ricoh Company, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-02 under 510(k) number K210199. The device is classified under product code OLX. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the RICOH MEG?

RICOH MEG is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-02. The listed applicant is Ricoh Company, Ltd.. The 510(k) number is K210199.

When did RICOH MEG receive FDA 510(k) clearance?

RICOH MEG received FDA 510(k) clearance on 2021-07-02, under 510(k) number K210199.

Who is the listed applicant for RICOH MEG?

The FDA 510(k) record lists Ricoh Company, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RICOH MEG?

The FDA product code for RICOH MEG is OLX.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: OLX)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K260563CN-Suite™FIND Surgical Sciences Inc. D/B/A FIND NeuroK252565PreOp v3Clouds of CareK250239NeuroMatchLVIS CorporationK241513SourcererBrain Electrophysiology Laboratory Company, LLCK233985TRIUX™ neo (NM27000N ); MEGreview (SW26241N-B)Megin OYK201910EZTrackNeurologic, LLC

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑