Dispositivo de Terapia de Compresión de Aire, modelo HW6007
N.º K: K210240 · 2021-02-22
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Air Compression Therapy Device, model HW6007?
Air Compression Therapy Device, model HW6007 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-22. The listed applicant is Konliking Tech & Dev. Limited. The 510(k) number is K210240.
When did Air Compression Therapy Device, model HW6007 receive FDA 510(k) clearance?
Air Compression Therapy Device, model HW6007 received FDA 510(k) clearance on 2021-02-22, under 510(k) number K210240.
Who is the listed applicant for Air Compression Therapy Device, model HW6007?
The FDA 510(k) record lists Konliking Tech & Dev. Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Compression Therapy Device, model HW6007?
The FDA product code for Air Compression Therapy Device, model HW6007 is IRP.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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