Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Best Glove-Latex Powder Free Examination Glove

N.º K: K210253 · 2021-11-05

Fecha de decisión2021-11-05
Código de productoLYY
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Best Glove-Latex Powder Free Examination Glove is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bestsafe Glove Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-05 under 510(k) number K210253. The device is classified under product code LYY. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Best Glove-Latex Powder Free Examination Glove?

Best Glove-Latex Powder Free Examination Glove is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-05. The listed applicant is Bestsafe Glove Co., Ltd.. The 510(k) number is K210253.

When did Best Glove-Latex Powder Free Examination Glove receive FDA 510(k) clearance?

Best Glove-Latex Powder Free Examination Glove received FDA 510(k) clearance on 2021-11-05, under 510(k) number K210253.

Who is the listed applicant for Best Glove-Latex Powder Free Examination Glove?

The FDA 510(k) record lists Bestsafe Glove Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Best Glove-Latex Powder Free Examination Glove?

The FDA product code for Best Glove-Latex Powder Free Examination Glove is LYY.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Bestsafe Glove Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: LYY)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑