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FDA 510(k)

Quantum Anterior Cervical Plate

N.º K: K210424 · 2021-10-22

SolicitanteNvision Biomedical Technologies, Inc.
Fecha de decisión2021-10-22
Código de productoKWQ
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Quantum Anterior Cervical Plate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nvision Biomedical Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22 under 510(k) number K210424. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Quantum Anterior Cervical Plate?

Quantum Anterior Cervical Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22. The listed applicant is Nvision Biomedical Technologies, Inc.. The 510(k) number is K210424.

When did Quantum Anterior Cervical Plate receive FDA 510(k) clearance?

Quantum Anterior Cervical Plate received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22, under 510(k) number K210424.

Who is the listed applicant for Quantum Anterior Cervical Plate?

The FDA 510(k) record lists Nvision Biomedical Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quantum Anterior Cervical Plate?

The FDA product code for Quantum Anterior Cervical Plate is KWQ.

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Fuente oficial

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