Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Ultipor U55/U55N Breathing Circuit Filter and Heat and Moisture Exchanger

N.º K: K211286 · 2021-11-16

SolicitantePall Corporation
Fecha de decisión2021-11-16
Código de productoCAH
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Ultipor U55/U55N Breathing Circuit Filter and Heat and Moisture Exchanger is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pall Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-16 under 510(k) number K211286. The device is classified under product code CAH. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Ultipor U55/U55N Breathing Circuit Filter and Heat and Moisture Exchanger?

Ultipor U55/U55N Breathing Circuit Filter and Heat and Moisture Exchanger is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-16. The listed applicant is Pall Corporation. The 510(k) number is K211286.

When did Ultipor U55/U55N Breathing Circuit Filter and Heat and Moisture Exchanger receive FDA 510(k) clearance?

Ultipor U55/U55N Breathing Circuit Filter and Heat and Moisture Exchanger received FDA 510(k) clearance on 2021-11-16, under 510(k) number K211286.

Who is the listed applicant for Ultipor U55/U55N Breathing Circuit Filter and Heat and Moisture Exchanger?

The FDA 510(k) record lists Pall Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ultipor U55/U55N Breathing Circuit Filter and Heat and Moisture Exchanger?

The FDA product code for Ultipor U55/U55N Breathing Circuit Filter and Heat and Moisture Exchanger is CAH.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: CAH)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑