Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Sterile hypodermic syringes for single use

N.º K: K211728 · 2021-10-05

Fecha de decisión2021-10-05
Código de productoFMF
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Sterile hypodermic syringes for single use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Kangyou Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-05 under 510(k) number K211728. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Sterile hypodermic syringes for single use?

Sterile hypodermic syringes for single use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-05. The listed applicant is Jiangsu Kangyou Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K211728.

When did Sterile hypodermic syringes for single use receive FDA 510(k) clearance?

Sterile hypodermic syringes for single use received FDA 510(k) clearance on 2021-10-05, under 510(k) number K211728.

Who is the listed applicant for Sterile hypodermic syringes for single use?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Kangyou Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile hypodermic syringes for single use?

The FDA product code for Sterile hypodermic syringes for single use is FMF.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: FMF)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑