Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Non-Contact Infrared Thermometer, model HL710H

N.º K: K211744 · 2021-11-24

Fecha de decisión2021-11-24
Código de productoFLL
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Non-Contact Infrared Thermometer, model HL710H is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Health & Life Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-24 under 510(k) number K211744. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Non-Contact Infrared Thermometer, model HL710H?

Non-Contact Infrared Thermometer, model HL710H is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-24. The listed applicant is Health & Life Co., Ltd.. The 510(k) number is K211744.

When did Non-Contact Infrared Thermometer, model HL710H receive FDA 510(k) clearance?

Non-Contact Infrared Thermometer, model HL710H received FDA 510(k) clearance on 2021-11-24, under 510(k) number K211744.

Who is the listed applicant for Non-Contact Infrared Thermometer, model HL710H?

The FDA 510(k) record lists Health & Life Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Non-Contact Infrared Thermometer, model HL710H?

The FDA product code for Non-Contact Infrared Thermometer, model HL710H is FLL.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Health & Life Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 13 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: FLL)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑