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FDA 510(k)

Electric Breast Pump

N.º K: K211755 · 2021-12-01

SolicitanteZhejiang Carebao Co., Ltd.
Fecha de decisión2021-12-01
Código de productoHGX
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Electric Breast Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Carebao Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-01 under 510(k) number K211755. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Electric Breast Pump?

Electric Breast Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-01. The listed applicant is Zhejiang Carebao Co., Ltd.. The 510(k) number is K211755.

When did Electric Breast Pump receive FDA 510(k) clearance?

Electric Breast Pump received FDA 510(k) clearance on 2021-12-01, under 510(k) number K211755.

Who is the listed applicant for Electric Breast Pump?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Carebao Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Breast Pump?

The FDA product code for Electric Breast Pump is HGX.

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Fuente oficial

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