Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Bonine Acupressure Bands

N.º K: K211823 · 2021-09-01

SolicitanteWellspring Pharmaceutical Corporation
Fecha de decisión2021-09-01
Código de productoMVV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Bonine Acupressure Bands is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wellspring Pharmaceutical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-01 under 510(k) number K211823. The device is classified under product code MVV. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Bonine Acupressure Bands?

Bonine Acupressure Bands is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-01. The listed applicant is Wellspring Pharmaceutical Corporation. The 510(k) number is K211823.

When did Bonine Acupressure Bands receive FDA 510(k) clearance?

Bonine Acupressure Bands received FDA 510(k) clearance on 2021-09-01, under 510(k) number K211823.

Who is the listed applicant for Bonine Acupressure Bands?

The FDA 510(k) record lists Wellspring Pharmaceutical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bonine Acupressure Bands?

The FDA product code for Bonine Acupressure Bands is MVV.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: MVV)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K220289FridaMom Anti-Nausea BandsFridababy, LLCK193374TumEase Acupressure BraceletsMumease

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑