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FDA 510(k)

Deploy Expandable Interbody System

N.º K: K211845 · 2021-11-16

SolicitanteSouthern Spine, LLC
Fecha de decisión2021-11-16
Código de productoMAX
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Deploy Expandable Interbody System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Southern Spine, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-16 under 510(k) number K211845. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Deploy Expandable Interbody System?

Deploy Expandable Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-16. The listed applicant is Southern Spine, LLC. The 510(k) number is K211845.

When did Deploy Expandable Interbody System receive FDA 510(k) clearance?

Deploy Expandable Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2021-11-16, under 510(k) number K211845.

Who is the listed applicant for Deploy Expandable Interbody System?

The FDA 510(k) record lists Southern Spine, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Deploy Expandable Interbody System?

The FDA product code for Deploy Expandable Interbody System is MAX.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

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