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FDA 510(k)

Flex-Thread™ Distal Fibula lntramedullary Nail System

N.º K: K212030 · 2021-07-23

SolicitanteFlower Orthopedics Corporation Dba Conventus Flower
Fecha de decisión2021-07-23
Código de productoHSB
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Flex-Thread™ Distal Fibula lntramedullary Nail System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Flower Orthopedics Corporation Dba Conventus Flower. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-23 under 510(k) number K212030. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Flex-Thread™ Distal Fibula lntramedullary Nail System?

Flex-Thread™ Distal Fibula lntramedullary Nail System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-23. The listed applicant is Flower Orthopedics Corporation Dba Conventus Flower. The 510(k) number is K212030.

When did Flex-Thread™ Distal Fibula lntramedullary Nail System receive FDA 510(k) clearance?

Flex-Thread™ Distal Fibula lntramedullary Nail System received FDA 510(k) clearance on 2021-07-23, under 510(k) number K212030.

Who is the listed applicant for Flex-Thread™ Distal Fibula lntramedullary Nail System?

The FDA 510(k) record lists Flower Orthopedics Corporation Dba Conventus Flower as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Flex-Thread™ Distal Fibula lntramedullary Nail System?

The FDA product code for Flex-Thread™ Distal Fibula lntramedullary Nail System is HSB.

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Fuente oficial

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