Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

SancDam Latex Oral Dam

N.º K: K212037 · 2022-03-28

SolicitanteSanctuary Health Sdn. Bhd.
Fecha de decisión2022-03-28
Código de productoMSC
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SancDam Latex Oral Dam is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sanctuary Health Sdn. Bhd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-28 under 510(k) number K212037. The device is classified under product code MSC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SancDam Latex Oral Dam?

SancDam Latex Oral Dam is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-28. The listed applicant is Sanctuary Health Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K212037.

When did SancDam Latex Oral Dam receive FDA 510(k) clearance?

SancDam Latex Oral Dam received FDA 510(k) clearance on 2022-03-28, under 510(k) number K212037.

Who is the listed applicant for SancDam Latex Oral Dam?

The FDA 510(k) record lists Sanctuary Health Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SancDam Latex Oral Dam?

The FDA product code for SancDam Latex Oral Dam is MSC.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: MSC)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K253662LIXI (LXOSFM1)Luwi, LLCK212928LoralsBrazen Goods Inc. Dba LoralsK203727Harmony Latex Dam, Harmony Non-Latex DamPamco Distributing, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑