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FDA 510(k)

Electric Scooter

N.º K: K212090 · 2022-04-22

SolicitanteAnhui Jbh Medical Apparatus Co., Ltd.
Fecha de decisión2022-04-22
Código de productoINI
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Electric Scooter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anhui Jbh Medical Apparatus Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22 under 510(k) number K212090. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Electric Scooter?

Electric Scooter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22. The listed applicant is Anhui Jbh Medical Apparatus Co., Ltd.. The 510(k) number is K212090.

When did Electric Scooter receive FDA 510(k) clearance?

Electric Scooter received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22, under 510(k) number K212090.

Who is the listed applicant for Electric Scooter?

The FDA 510(k) record lists Anhui Jbh Medical Apparatus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Scooter?

The FDA product code for Electric Scooter is INI.

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Fuente oficial

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