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FDA 510(k)

Qora Stool Management Kit

N.º K: K212444 · 2021-11-17

Fecha de decisión2021-11-17
Código de productoKNT
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Qora Stool Management Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cm Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-17 under 510(k) number K212444. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Qora Stool Management Kit?

Qora Stool Management Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-17. The listed applicant is Cm Technologies, Inc.. The 510(k) number is K212444.

When did Qora Stool Management Kit receive FDA 510(k) clearance?

Qora Stool Management Kit received FDA 510(k) clearance on 2021-11-17, under 510(k) number K212444.

Who is the listed applicant for Qora Stool Management Kit?

The FDA 510(k) record lists Cm Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Qora Stool Management Kit?

The FDA product code for Qora Stool Management Kit is KNT.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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