Air Relax Pro Modelo AR-4.0
N.º K: K212491 · 2021-09-02
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Air Relax Pro Model AR-4.0?
Air Relax Pro Model AR-4.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-02. The listed applicant is Diode Art Engineering Doing Business AS Air Relax. The 510(k) number is K212491.
When did Air Relax Pro Model AR-4.0 receive FDA 510(k) clearance?
Air Relax Pro Model AR-4.0 received FDA 510(k) clearance on 2021-09-02, under 510(k) number K212491.
Who is the listed applicant for Air Relax Pro Model AR-4.0?
The FDA 510(k) record lists Diode Art Engineering Doing Business AS Air Relax as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Relax Pro Model AR-4.0?
The FDA product code for Air Relax Pro Model AR-4.0 is IRP.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Diode Art Engineering Doing Business AS Air Relax como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: IRP)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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