Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Disposable Nitrile Examination Gloves

N.º K: K212833 · 2022-02-28

Fecha de decisión2022-02-28
Código de productoLZA
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Disposable Nitrile Examination Gloves is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chifeng Huawei Medical Science&Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-28 under 510(k) number K212833. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Disposable Nitrile Examination Gloves?

Disposable Nitrile Examination Gloves is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-28. The listed applicant is Chifeng Huawei Medical Science&Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K212833.

When did Disposable Nitrile Examination Gloves receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Nitrile Examination Gloves received FDA 510(k) clearance on 2022-02-28, under 510(k) number K212833.

Who is the listed applicant for Disposable Nitrile Examination Gloves?

The FDA 510(k) record lists Chifeng Huawei Medical Science&Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Nitrile Examination Gloves?

The FDA product code for Disposable Nitrile Examination Gloves is LZA.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Chifeng Huawei Medical Science&Technology Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: LZA)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑